Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vbm medizintechnik gmbh einsteinstrasse 1 d-72172 sulz a. n. nemecko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diplomat dental s.r.o * < (bývalá chirana dental) vrbovská cesta 17 921 01 piešťany slovensko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diplomat dental s.r.o * < (bývalá chirana dental) vrbovská cesta 17 921 01 piešťany slovensko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diplomat dental s.r.o * < (bývalá chirana dental) vrbovská cesta 17 921 01 piešťany slovensko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diplomat dental s.r.o * < (bývalá chirana dental) vrbovská cesta 17 921 01 piešťany slovensko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diplomat dental s.r.o * < (bývalá chirana dental) vrbovská cesta 17 921 01 piešťany slovensko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hangzhou universal electronic co., ltd. 38 yangjiatang, sandun, 310030 westlake dirsect hangzhou Čína -

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcie - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie 1 (hiv-1) infekcie u dospelých vo veku 18 rokov a nad antiretrovírusovej liečby alebo ktorí sú infikovaní vírusom hiv 1 bez známe mutácie spojené s rezistenciou voči ktorejkoľvek z troch antiretrovírusovými látkami v lieku stribild.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - atripla je kombináciou fixných dávok efavirenzu, emtricitabínu a tenofovir-dizoproxilfumarátu. je indikovaný na liečbu ľudskej imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1) infekcie u dospelých s virologic potlačenie hiv-1 rna úrovne < 50 kópií/ml na ich aktuálne kombinácia antiretrovírusovej liečby na viac ako tri mesiace. pacienti nesmú mať skúsených virologické zlyhanie na všetky predchádzajúce antiretrovírusovej liečby, a musia byť známe, aby neboli skrýval kmene vírusu s mutácie, ktoré zakladajú značnú odolnosť voči ktorejkoľvek z troch komponentov obsiahnutých v atripla pred začatím ich prvý antiretrovirálnu liečbu v oblasti. preukázanie prospech atripla je v prvom rade založená na 48-týždeň údaje z klinickej štúdie, v ktorej pacienti so stabilnou virologic na potlačenie kombinácia antiretrovírusovej terapie zmenil na atripla. Údaje sú v súčasnosti k dispozícii od klinických štúdií s atripla v liečbe-naivný alebo v silne pretreated pacientov. nie sú k dispozícii údaje na podporu zmes atripla a iné antiretrovirálnej agentov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - genvoya je indikovaný na liečbu dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (hiv-1) bez akýchkoľvek známych mutácií súvisiacim s rezistenciou na inhibítory integrázy inhibítor účinky emtricitabínu alebo tenofovir.